物肝脏中的相对蛋白表达

[jone447]

条件下，未检测到 Tial1 LKO 小鼠血浆 ALT 水平的变化，表明Tial1消除不会引起肝毒性（图 3g，补充图 3m）。然而，Tial1 的过度表达显示 ALT 略有升高，葡萄糖水平降低（图 3e，g）。 图 3： Tial1中的基因获得和功能丧失突变影响胆固醇代谢。 图3 a TIAL1 在野生型 (WT)、Tial1 LKO 和 Ad-Tial1 注射 Tial1 LKO 动（ 每组n = 4 只小鼠）。值是标准化为肌动蛋白

的相对光密度读数。b血浆总胆固醇（ WT 组n = 20 亚洲手机号码列表只小鼠， Tial1 LKO 组n = 19 只小鼠）， c血浆甘油三酯，d肝脏甘油三酯，e随机血糖水平，f肝脏胆固醇，g所示饲喂组的丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平食物饮食（a、b、c 每组n = 4只小鼠，d , f ; e、g ) 中每组n = 5 只小鼠。测量指定基因型的高脂饮食 (HFD) 小鼠的血浆胆固醇 ( h )、血


浆甘油三酯 ( i )、肝脏胆固醇 ( j ) 和肝脏甘油三酯 ( k )。Tial1LKO 以及 Ad-Tial1 和 Ad-GFP 注射 Tial1 LKO 动物（ 每组n = 5）。数据以平均值±标准差表示。统计显着性通过双尾学生t检验（在d、f、h – k中）或双尾方差分析与 Holm-Šídâk 事后分析（在a、b、c、e、g）。源数据作为源数据文件提供。 全尺寸图像 接下来我们询问循环胆固醇的减少是否是